重庆首例病例治愈/重庆第一例新型冠状病毒
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2026-05-31
重庆首例CAR-T细胞治疗联合自体造血干细胞移植患者已康复出院,该患者为51岁男性弥漫大B细胞淋巴瘤复发伴中枢侵犯者 ,经联合治疗后体内肿瘤达完全缓解,未出现严重副作用,未来70%以上概率可长期完全缓解(治愈)。患者背景与病情复发情况患者信息:陈先生(化名) ,51岁,从事货船运输工作 。

重庆大学附属肿瘤医院完成了重庆首例CAR-T联合自体造血干细胞移植治疗,患者朱先生体内肿瘤达到完全缓解 ,使用的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液费用为129万元一针,且医保不能报销,但商业保险可以理赔。

商业保险对CAR-T疗法的覆盖情况部分商业医疗保险可100%报销:与医保形成对比的是,部分商业医疗保险产品明确将CAR-T疗法纳入保障范围 ,且可实现100%费用报销。例如,重庆市首例接受CAR-T治疗的患者,若持有此类商业保险 ,其治疗费用可由保险公司全额承担 。
〖壹〗 、淀粉人是一种罕见遗传疾病,也称为多糖贮积症,近来尚无法彻底治愈 ,但通过及时干预可控制症状并延缓并发症进展。以下是具体说明:疾病定义与病因淀粉人(多糖贮积症)是由于基因突变导致身体缺乏特定酶类,无法正常分解多糖(如淀粉质、糖原),使这些物质在肝脏、心脏 、神经系统等器官中异常堆积 ,进而破坏器官结构和功能。
〖贰〗、野生型淀粉人是一种罕见的内分泌代谢性疾病,患者脑下垂体分泌过多生长激素,导致身体过度生长 ,易引发多种病症,儿童及青少年时期易出现高度肥胖症状,病因复杂且症状不明显,未及时治疗会增加死亡风险、影响正常机能 。
〖叁〗 、“淀粉人 ”是指患有野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病这种罕见心脏病的病人 ,因心脏组织中出现类似淀粉样物质沉积而得名。疾病本质“淀粉人”对应的全称为野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病,属于全身多系统受累的罕见遗传病。
〖肆〗、“淀粉人”是指患有野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病这种罕见心脏病的病人。具体介绍如下:疾病定义:野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病是一种全身多系统的罕见遗传病,属于淀粉样变性病的一种特殊类型 。
〖伍〗、“淀粉人 ”是指患有野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病这种罕见心脏病的病人。具体介绍如下:疾病本质:野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病是一种全身多系统的罕见遗传病 ,属于淀粉样变心肌病的一种类型。淀粉样变心肌病是一组由于淀粉样物质在心肌间质中沉积,导致心肌结构和功能异常的疾病 。
〖陆〗、“淀粉人”并非因淀粉吃多导致,而是一种罕见的心脏疾病 ,与淀粉摄入无关;淀粉吃多主要引发血糖升高 、肥胖及消化系统不适等症状。具体如下:“淀粉人”的病因与症状病因:“淀粉人 ”医学上称为转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病,是一种罕见的心脏疾病。

〖壹〗、感染毒株类型:研究人员于2023年1月28日和2月7日从患者身上采集上呼吸道样本,分别命名为YB20230158和YB20230202 ,突变位点分析显示,两个样本都含有奥密克戎亚变体BA.48和BF.14的特异性定义位点,患者同时感染了奥密克戎亚变体BA.48和BF.14 。
〖贰〗、我国首次发现奥密克戎毒株共同感染病例 ,具体为亚变体BA.48和BF.14的共同感染。发现时间与机构:2023年3月17日,中国疾控中心在《中国疾病预防控制中心周报》中披露,2月14日在重庆医科大学附属第三医院采集的样本中检测到奥密克戎毒株共同感染。
〖叁〗 、我国首次发现奥密克戎BA.48和BF.14亚型共同感染病例,共同感染或与患者免疫力低下有关 ,一般不会加剧病毒传染风险,但需关注病毒变异情况 。
〖肆〗、内地首次检出:广东省韶关市疾控中心副主任李书剑确认,BA.7进化分支在中国内地尚属首次检出 ,其序列与内地此前报告的阳性个案差异较大,未发现其他相近序列。全球流行背景:BA.5是奥密克戎的亚型变异株,较早期毒株传播能力更强、速度更快 ,且免疫逃逸能力显著增强。
重庆大学附属肿瘤医院完成了重庆首例CAR-T联合自体造血干细胞移植治疗,患者朱先生体内肿瘤达到完全缓解,使用的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液费用为129万元一针 ,且医保不能报销,但商业保险可以理赔 。 以下是详细信息:CAR-T疗法及其效果 CAR-T疗法是一种创新的抗癌治疗方法,通过改造患者自身的T细胞来攻击癌细胞。
CAR-T疗法药品因费用远超医保基金承受能力未纳入医保 ,但部分商业医疗保险可实现100%报销。CAR-T疗法药品未纳入医保的核心原因费用超百姓负担与基金能力:CAR-T疗法药品单针费用达120万元,北京市医保中心主任郑洁指出,该药虽疗效显著,但费用远超普通百姓的支付能力及医保基金的承受范围。
重庆首例CAR-T细胞治疗联合自体造血干细胞移植患者已康复出院 ,该患者为51岁男性弥漫大B细胞淋巴瘤复发伴中枢侵犯者,经联合治疗后体内肿瘤达完全缓解,未出现严重副作用 ,未来70%以上概率可长期完全缓解(治愈) 。患者背景与病情复发情况患者信息:陈先生(化名),51岁,从事货船运输工作。
重庆确诊首例野生型“淀粉人”病例 ,患者为93岁男性,全国野生型病例不足50例。“淀粉人 ”医学上称为转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病,是由转甲状腺素蛋白在心脏等组织中异常聚集形成淀粉样物质 ,损害心肌细胞导致心脏功能衰竭的罕见病 。
属于淀粉样变性病的一种特殊类型。该病会导致心脏组织中出现类似淀粉样的物质沉积,影响心脏正常功能,因此患者被形象地称为“淀粉人”。疾病特点:罕见性:极其罕见 ,全国病例数不到50例,重庆发现的93岁老人病例为全国首例野生型病例 。
“淀粉人”是一种罕见病,学名为ATTR-CM,近来尚无法治愈。 这种疾病是由转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体 ,错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质引起的。 在我国,遗传突变型“淀粉人 ”的确诊案例大约有400例,野生型则不足50例 。 由于病例稀少 ,这种疾病难以得到足够的关注和研究。
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